Шпаргалки для студентов

готовимся к сессии

  • Увеличить размер шрифта
  • Размер шрифта по умолчанию
  • Уменьшить размер шрифта

Шпаргалки по вирусологии - Основные гипотезы происхождения. Строение вирусной части

Индекс материала
Шпаргалки по вирусологии
Особенности организации и репликации вирусов растений
Открытие основных групп вирусов
Принципы классификации вирусов
методы выделения и изучения вирусов
Генетика вирусов. Типы вирусных мутантов
Организация геномов вирусов
Основные гипотезы происхождения. Строение вирусной части
Титр бактериофага
Лабораторные животные и растения, используемые в вирусологических исследованиях
Структура вирусных частиц: сердцевина вируса и капсид
Иммунологические методы в вирусологических исследованиях
Типы симметрии вирусов
Взаимодействие фага с клеткой
Три состояния бактериофага
Организация геномов и особенности репликации бактериофагов
Использование фагов в генетической инженерии
Стадии репликации вирусов
Основные типы репликации вирусных геномов
Пути передачи вирусов животных и человека
Патогенез заболеваний вирусной природы
Распространение вирусов в организме хозяина
Самоограничивающиеся инфекции
Онкогенные РНК-содержащие вирусы
Иммунитет при вирусных заболеваниях
Неканонические вирусы: прионы и вироиды
Химические антивирусные средства и механизм их действия
Векторы на основе вирусов животных
Методы изучения взаимодействия вирусов с клетками
Особенности строения и репликации ретровирусов
Особенности репликации вируса гепатита В.
Бакуловирусы насекомых
Организация геномов
Вирусные гепатиты
Ортомиксовирусы
Парамиксовирусы
Рабдовирусы
Пикорновирусы
Арбовирусные инфекции
РНК и ДНК-содержащие вирусы растений
Все страницы

 

 

 


Основные гипотезы происхождения вирусов и факты их подтверждающие. Возможные пути эволюции вирусов.

В поисках ответа на вопрос о происхождении вирусов вы­двинуты три гипотезы. Согласно одной из них вирусы могли явиться первичными формами жизни, возникшими в результате химических реакций с использованием энергии ультрафиолето­вых лучей или электроразрядов и давшими начало клеточной организации жизни. С этой прогрессивной гипотезой увязыва­ются две регрессивные. По мнению А. Львова, вирусы, которые индуцировали образование клеток в ходе регрессирующей био­химической эволюции, при каком-то акте мутации могли отще­питься от них, возвратив свою первоначальную независимость и способность к репродукции при наличии ферментов-катализаторов. Вторая регрессивная теория предполагает, что вирусы произошли от свободноживущих микробов, нуждавших­ся в факторах роста и ставших вследствие этого внутриклеточ­ными паразитами, а затем поэтапно утратившими энергообмен­ные системы. Против регрессивной гипотезы происхождения вирусов из паразитарных клеток говорят многие веские аргу­менты, прежде всего их неклеточная организация, способ раз­множения, отсутствие в клетках структур, подобных вирусным капсидам и промежуточных форм превращения клеток-паразитов в вирусы. Наибольшее число сторонников имеет ги­потеза, согласно которой вирусы произошли от содержащих нуклеиновые кислоты структур и органелл клеток, ставших ав­тономными самопроизводящимися элементами. Так, ее привер­женцы полагают, что источником ДНК-вирусов могли явиться гены митохондрий и хлоропластов, а РНК-вирусов - рибосомы или же иРНК клеток и ДНК-содержащих вирусов. При этом не затрагиваются источники получения генного материала одноце-почечных ДНК-вирусов и двухцепочечных РНК-вирусов, а так­же механизм репликации вирионной РНК, которых не имеет ни одна клетка.

Таким образом, вопрос о происхождении вирусов остается дискуссионным и лишь только то, что произошли они от разных предков и, согласно самому факту существования ДНК- и РНК-вирусов, эволюционируют двумя путями, ни у кого не вызывает сомнения.

В заключение отметим, что продолжающиеся дискуссии во­круг альтернативных представлений о природе и происхожде­нии вирусов, внесшие много важного в их познание, ничего об­щего не имеют с бесплодной философской полемикой между материалистами и идеалистами относительно происхождения жизни на Земле или борьбой мнений некоторых вирусологов и микробиологов в отношении того, считать вирусологию само­стоятельной академической дисциплиной или же частью микро­биологии.


 
Строение вирусной частицы и функции ее отдельных структур. Систематика вирусов растений и бактерий.

Строение бактериофагов можно рассмотреть на примере колифага Т4, электронная микрофотография которого была получена одной из первых. Этот бактериофаг, как и все Т-четные колифаги относится к сложным вирусам, т.е. он состоит из икосаэдрической головки диаметром 650 A и длиной 950 A, и отростка или хвоста. Капсид головки состоит из капсомеров, внутри него находится плотно упакованная двухцепочечная линейная ДНК и фермент транскриптаза в неактивном состоянии. Отросток фага имеет сложное строение. Он состоит из полого стержня, покрытого чехлом, который заканчивается базальной пластинкой с шипами и нитями. Все структуры отростка состоят из белков. В области базальной пластинки находится фермент бактериофаговый лизоцим, который способен разрушать пептидогликан муреин клеточной стенки бактерий. Здесь же имеется АТФ-аза, которая регенерирует энергию для сокращения чехла отростка бактериофага.

Головка представляет собой белковую структуру. К головке фага присоединяется хвостовой отросток, довольно сложно организованная белковая структура. Полость сообщается с внутренней полостью головки, наружного белкового сократимого чехла, базальной многогранной пластинки с шипами, к которым присоединяются усики – ворсинки и хвостовые нити. Белковая оболочка служит для содержания ДНК и защиты ДНК от внешних воздействий. Дистальная часть хвостового отростка обеспечивает адсорбцию – прикрепление фага к бактериальной клетке чувствительной к фагу. Хвостовые нити являются первыми приспособлениями, которые взаимодействуют с поверхностью бактериальной клетки. Белковый капсид без НК называется безнуклеиновый фантом (тень фага). Фактически весь белок фага за небольшим исключением остаётся за пределами бактериальной клетки.

Обязательным структурным элементом вирусов явля­ется капсид - белковая оболочка, окружающая вирусную нуклеиновую кислоту. Просто устроенные вирусы, такие как пикорнавирусы и парвовирусы, состоят из капсида, окружающего одну молекулу нуклеиновой кислоты. Сложно устроенные вирусы имеют еще дополнительную внешнюю оболочку – суперкапсид.

Морфологическими субъединицами капсида, видимыми в электронный микроскоп, являются капсомеры. Структурными единицами капсида являются белковые субъединицы, состоящие из од­ной или нескольких молекул белка.

Существуют два типа строе­ния капсидов вирионов, кото­рые обеспечивают образование структуры с минимумом сво­бодной энергии. В одном случае капсомеры ассоциируются с геномом и образуют спиралевидную, винтообразную структуру. Такой тип укладки называется спиральным типом симметрии, а сама структура - нуклеокап­сидом. Нуклео­капсиды могут быть ригидными, как, например, у парамиксовирусов, или гибкими, если межмолекулярные силы не слишком жестко связывают структурные единицы капсида, как, например, у вируса везикулярного стоматита.

В другом случае капсомеры образуют изометрическое тело, в центре которого находится геном. Такая укладка называется кубическим типом симметрии.

Многие сложно устроенные вирусы имеют внешнюю липопротеидную оболочку - суперкапсид, представляющую собой липидный бислой со встроенными в него суперкапсидными белками. Форма таких вирионов приближается к сферической. Суперкапсидные белки являются типичными интрамембранными белками и чаще всего представлены гликопротеидами. Гликопро­теиды формируют морфологические субъединицы, которые в электронном микроскопе выглядят в виде шипов. У ряда тогавирусов шипы имеют палочковидную форму.

Myоviridae

578.812 Styloviridae

578.813 Corticoviridae

578.814 Microviridae

578.815 Iroviridae

578.816 Leviviridae. Masculoviruses