Шпаргалки для студентов

готовимся к сессии

  • Увеличить размер шрифта
  • Размер шрифта по умолчанию
  • Уменьшить размер шрифта

Шпаргалки: цитология и эмбриология - Клеточный центр

 

 

Клеточный центр

Клеточный центр (центросома) состоит из центриолей и связанных с ними микротрубочек — центросферы.Эти органеллы в делящихся клетках принимают участие в формировании веретена деления и располагаются на его полюсах. В неделящихся клетках центриоли часто определяют полярность клеток эпителия и располагаются вблизи комплекса Гольджи.Основой строения центриолей являются расположен­ные по окружности 9 триплетов микротрубочек образующих таким образом полый цилиндр.

Обычно в интерфазных клетках присутствуют две центриоли — рядом друг с другом, образующие диплосому. В диплосоме центриоли располага­ются под прямым углом по отношению друг к другу. Из двух центриолей различают материнскую и дочернюю

Вокруг каждой центриоли расположен бесструктурный, или тонково­локнистый, матрикс. Часто можно обнаружить несколько дополнительных структур, связанных с центриолями: спутники (сателлиты), фокусы схож­дения микротрубочек, дополнительные микротрубочки, образующие осо­бую зону, центросферу вокруг центриоли.

При подготовке клеток к митотическому делению происходит удвоение центриолей. две центриоли в диплосоме расходятся и около каждой из них возникает заново по одной новой дочерней, так что в клетке перед делени­ем обнаруживаются две диплосомы, т.е. четыре попарно связанные центри­оли

Центриоли участвуют в индукции полимеризации тубулина при обра­зовании микротрубочек в интерфазе. Реснички и жгутики

Это специальные органеллы движения, встречающиеся в некоторых клетках различных организмов

Ресничка представляет собой тонкий цилиндрический вырост цитоплаз­мы Этот вырост от основания до самой его верхушки покрыт плазматической мембраной. Внутри выроста располо­жена аксонема («осевая нить») — сложная структура, состоящая в основ­ном из микротрубочек. Проксимальная часть реснички {базальное тело) погружена в цитоплазму.

Базальное тельце и аксонема структурно связаны друг с другом и составляют единое целое:

Свободные клетки, имеющие реснички и жгутики, обладают способ­ностью двигаться, а неподвижные клетки движением ресничек могут пере­мещать жидкость и корпускулярные частицы.

Основной белок ресничек — тубулин — неспособен к сокращению, укорочению. Движение ресничек осуществляется за счет активности белка динеина,. Дефекты ресни­чек могут приводить к различным видам патологии, например к наслед­ственному рецидивирующему бронхиту и хроническому синуситу, возника­ющим в результате нарушений функции ресничного эпителия. Дефекты жгутиков встречаются при различных формах наследственного мужского бесплодия

Включения

Включения цитоплазмы-непостоянные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клеток

Различают включения трофические, секреторные, экскретор­ные и пигментные. К трофическим включениям относятся капельки нейтральных жиров, которые могут накапливаться в гиалоплазме. В случае недостатка субстратов для жизнедеятельности клетки эти капельки могут резорбироваться. Другим видом включений резервного характера является гликоген — полисахарид, откладывающийся также в гиалоплазме Отложение запасных белковых гранул обычно связано с активностью эндоплазматической сети. Так, запасы белка вителлина в яйцеклетках амфи­бии накапливаются в вакуолях эндоплазматической сети.

Секреторные включения — обычно округлые образования различных раз­меров, содержащие биологически активные вещества, образующиеся в клет­ках в процессе синтетической деятельности.

Экскреторные включения не содержат каких-либо ферментов или других активных веществ. Обычно это продукты метаболизма, подлежащие удале­нию из клетки.

Пигментные вючючения могут быть экзогенными (каротин, пылевые ча­стицы, красители и др.) и эндогенными (гемоглобин, гемосидерин, били­рубин, меланин, липофусцин). Наличие их в цитоплазме может изменять цвет ткани, органа временно или постоянно. Нередко пигментация ткани служит диагностическим признаком.

Ядро

Ядро клетки- структура, обеспечивающая детерминацию и регуляцию белкового синтеза.

Ядро обеспечивает две группы общих функций: одну, связанную соб­ственно с хранением и передачей генетической информации, другую — с ее реализацией, с обеспечением синтеза белка.

Хранение и поддержание наследственной информации в виде неизменной структуры ДНК связаны с наличием так называемых репарационных ферментов, ликвидирующих спонтанные повреждения мо­лекул ДНК. В ядре происходит воспроизведение или редупликация молекул ДНК, что дает возможность при митозе двум дочерним клеткам получить совершенно одинаковые в качественном и количественном отношении объемы генетической информации.

Другой группой клеточных процессов, обеспечиваемых активностью ядра, является создание собственно аппарата белкового синтеза Это не только синтез, транскрипция на молекулах ДНК разных инфор­мационных РНК (иРНК), но и транскрипция всех видов транспортных и рибосомных РНК (тРНК, рРНК). В ядре происходит также образование субъединиц рибосом путем комплексирования синтезированных в ядрышке рРНК с рибосомными белками, которые синтезируются в цитоплазме и пе­реносятся в ядро.

Структура и химический состав клеточного ядра

Ядро неделящейся, интерфазной клетки обычно одно (хотя встречаются и многоядерные клетки). Ядро состоит из хроматина (хромо­сом), ядрышка и других продуктов синтетической активности (перихрома­тиновые гранулы и фибриллы, интерхроматиновые гранулы) ядерного бел­кового остова (матрикс), кариоплазмы (нуклеоплазма) и ядерной оболоч­ки, отделяющей ядро от цитоплазмы

Хроматин

При наблюдении живых или фиксированных клеток внутри ядра выяв­ляются зоны плотного вещества, которые хорошо воспринимают разные красители, хроматин В состав хроматина входит ДНК в комплексе с белками. Хроматин ин­терфазных ядер представляет собой хромосомы, которые, однако, теряют в это время свою компактную форму, разрыхляются, деконденсируются. Сте­пень такой деконденсации хромосом может быть различной. Зоны полной деконденсации хромосом и их участков называют эухроматином При неполном разрыхлении хромосом в интерфазном ядре видны участки конденсированного хроматина, иногда называемого гетеро-хроматином.

Максимально конденсирован хроматин во время митотического деле­ния клеток, когда он обнаруживается в виде плотных телец — хромосом. В этот период хромосомы не выполняют никаких синтетических функций, в них не происходит включения предшественников ДНК и РНК.

В химическом отношении фибриллы хроматина представляют собой сложные комплексы дезоксирибонуклеопротеидов (ДНП), в состав которых входят ДНК и специальные хромосомные белки — гистоновые и негистоновые. В составе хроматина обнаруживается также РНК.

В хромосомах существует множество мест независимой репликации, т.е. удвоения ДНК — репликонов. ДНК эукариотических хромосом представляют собой линейные молекулы, состоящие из тандемно рас­положенных репликонов разного размера. Синтез ДНК как на участках отдельной хромосомы, так и среди разных хромосом идет неодновременно, асинхронно.

Белки хроматина составляют 60—70 % от его сухой массы. К ним отно­сятся так называемые гистоны и негистоновые белки. Негистоновые белки составляют 20 % от количества гистонов. Гистоны — щелочные белки, обо­гащенные основными аминокислотами (главным образом лизином и арги­нином). Очевидна структурная роль гистонов, которые не только обеспечи­вают специфическую укладку хромосомной ДНК, но и имеют значение в регуляции транскрипции. Гистоны расположены по длине молекулы ДНК не равномерно, а в виде блоков. В один такой блок входят 8 молекул гисто­нов, образуя так называемую нуклеосому.. При образовании нуклеосом происходит компактизация, сверхспирализа-ция ДНК, что приводит к укорачиванию длины хромосомной фибриллы. Сама же хромосомная фибрилла имеет вид нитки бус или четок, где каждая бусина — нуклеосома. Такие фибриллы дополнительно продольно конденсируются и образуют основную элемен­тарную фибриллу хроматина

В интерфазе фибриллы хроматина образуют петли. Эти петли собраны в розетки, где основания нескольких петель связаны друг с другом негистоновыми белками ядерного матрикса. Такие петлевые группы (петлевые домены) при падении активности хроматина могут конденсироваться, уп­лотняться, образуя так называемые хромомеры или хромоцентры интер­фазных ядер. Хромомеры выявляются также в составе митотических хро­мосом.

В ядрах, кроме хроматиновых участков и матрикса, обнаруживаются перихроматиновые фибриллы, перихроматиновые и интерхроматиновые гранулы. Они содержат РНК и встречаются практически во всех активных ядрах, представляют собой информационные РНК, связанные с белка­ми, — рибонуклеопротеиды (информосомы). Матрицами для синтеза этих РНК являются разные гены, разбросанные по деконденсированным участ­кам хромосомных (хроматиновых) фибрилл.

Особый тип матричной ДНК, а именно ДНК для синтеза рибосомной РНК, собран обычно в нескольких компактных участках, входящих в со­став ядрышек интерфазных ядер